1. A genetic disorder in which the body lacks the enzyme necessary to metabolize phenylalanine to tyrosine. Left untreated, the disorder can cause brain damage and progressive mental retardation as a result of the accumulation of phenylalanine and its breakdown products. 
   苯丙酮尿一种先天性代谢异常，其机体缺乏将苯丙氨酸代谢成酪氨酸所必需的酶。如果不治疗，这种异常会导致脑损伤和精神抑制，这是苯基丙氨酸沉积和其分解物的产物

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• 1. 苯丙氨酸
  phenylalanine [ 7fi:nil5AlEni:n] 苯丙氨酸...
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• 2. 苯基丙氨酸
  phenylalanine mustard 苯丙氨酸氮芥...phenylalanine 苯基丙氨酸...phenylamine 苯胺
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• 3. 苯丙胺酸
  苯基乙酸phenylalanine...苯丙胺酸phenylbutazone...苯基丁氮酮phenylcyclohexane
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• 4. 苯丙氨酸；苯基丙氨酸
  phenotypic ratio 表现型比；表现型比值...phenylalanine 苯丙氨酸；苯基丙氨酸...phenylketonuria 苯丙酮酸尿症
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